Berlition i analozi lijekova

Neurolozi bolnice Yusupov koriste berlition i analoge lijekova za liječenje bolesnika s dijabetičkom i alkoholnom polineuropatijom. Liječnici klinike za neurologiju koriste lijekove registrirane u Ruskoj Federaciji nakon sveobuhvatnog pregleda pacijenta uz pomoć laboratorijskih istraživanja i najnovije opreme vodećih svjetskih proizvođača.

Analogi su jeftiniji od berlithiona. Primijeniti Berlithion 300, 600 farmaceutsku kampanju Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH ili ekvivalentni liječnici odlučuju zajedno s pacijentima i njihovim rođacima. O teškim slučajevima polineuropatije koja zahtijeva uporabu lipoične kiseline u kompleksnoj terapiji (glavni sastojak droge) profesora i liječnika najviše kategorije raspravlja se na sastanku Stručnog vijeća.

Tablete Berlition 300 i analozi

U jednoj tableti berlitione sadrži 300 mg glavne aktivne tvari tioktične kiseline i pomoćnih komponenti:

  • Laktoza monohidrat;
  • Kroskarmeloza natrij;
  • Koloidni silicijev dioksid;
  • Mikrokristalna celuloza;
  • povidon;
  • Magnezijev stearat.

Berlithion 300 tableta su filmom obložene, okrugle bikonveksne, blijedožute boje, s rizikom na jednoj strani. Na poprečnom presjeku imaju neravnu zrnatu površinu svijetlo žute boje. Lijek spada u farmakoterapijsku skupinu metaboličkih sredstava.

U ljekarnama možete kupiti analoge Berlithion tableta:

  • Espa-lipon (Esparma, Njemačka);
  • Lipoična kiselina (Marbiopharm, Rusija);
  • Thiolipon (Biosintez, Rusija);
  • Thioctacid 600 (tona Meda Pharma GmbH & Co. KG, Njemačka).

Neurolozi prepisuju pacijentima 2 tablete (600 mg) lijeka Berlition 300 ili analoge 1 put dnevno. Dnevna doza je 600 mg. Pacijenti uzimaju tablete na prazan želudac, otprilike pola sata prije obroka, bez žvakanja, pijući puno tekućine. Trajanje liječenja i mogućnost njegovog ponavljanja određuje liječnik.

Berlition 600 i Analogi

Berlition 600 je koncentrat za pripremu infuzijske otopine. Ponekad liječnici propisuju pacijentima jeftinije analoge: lipoičnu kiselinu, oktolipen, neurolipon, tioleptu, tiogamu. Na početku liječenja, Berlithion se intravenozno primjenjuje dnevna doza od 600 mg (jedna ampula). Sadržaj 1 ampule lijeka (24 ml) prije uporabe razrijedi se u 250 ml 0,9% otopine natrijevog klorida. Medicinske sestre polako ulijevaju burlingiju najmanje 30 minuta. Glavni aktivni sastojak berlithiona osjetljiv je na učinke svjetlosnih zraka. Zbog toga se otopina za infuziju priprema neposredno prije uporabe. Pripremljena otopina je zaštićena od izlaganja svjetlu aluminijskom folijom i pohranjena ne dulje od 6 sati.

Glavni aktivni sastojak berlithione 600, tioktične kiseline, endogeni je antioksidans izravnog i neizravnog djelovanja, koenzim za dekarboksilaciju alfa-ketoacida. Lijek ima sljedeće učinke:

  • Pomaže smanjiti koncentraciju glukoze u krvnoj plazmi i povećati koncentraciju glikogena u jetri;
  • Smanjuje otpornost na inzulin;
  • Sudjeluje u regulaciji metabolizma ugljikohidrata i lipida;
  • Stimulira metabolizam kolesterola.

Antioksidativni učinak lipoične kiseline očituje se u zaštiti stanica od oštećenja produktima raspadanja, smanjujući stvaranje krajnjih produkata progresivne glikozilacije proteina u živčanim stanicama kod šećerne bolesti, poboljšavajući mikrocirkulaciju i endoneuralni protok krvi, povećavajući fiziološki sadržaj antioksidacijskog glutationa. Upotreba Berlithiona 600 u obliku etilendiaminske soli smanjuje ozbiljnost mogućih nuspojava.

Zbog činjenice da aktivna tvar Berlition 600 i analoga (lipoična kiselina) može tvoriti kelatne komplekse s metalima, liječnici bolnice Yusupov ne propisuju lijek istovremene primjene s pripravcima željeza. Istovremena primjena Berlithiona 600 s cisplatinom smanjuje učinkovitost potonjeg. Lijek nije kompatibilan s glukozom, dekstrozom, otopinama fruktoze i Ringer-ovom otopinom.

Nuspojave, predoziranje Berlithion 300, 600 i analogi

Brzim intravenskim davanjem otopine Berlithiona 600 i analoga, pacijenti mogu osjetiti osjećaj težine u glavi i poteškoće s disanjem. Možda razvoj alergijskih reakcija na mjestu ubrizgavanja s pojavom urtikarije ili peckanja. U nekim slučajevima javljaju se konvulzije, diplopija (dvostruki vid), točkasta krvarenja u koži i sluznici.

Nakon uzimanja obloženih tableta, neki pacijenti imaju kožne alergijske reakcije. Uz uporabu lijeka može se smanjiti razina glukoze u krvi. Iz tog razloga, liječnici u bolnici Yusupov prate koncentracije glukoze tijekom liječenja. S razvojem alergijskih reakcija u pacijenata, liječnici otkazuju berlithione i liječe antihistaminicima i glukokortikoidima.

Lijek Berlithion 600, 300 i analozi tijekom trudnoće koriste se samo ako je korist od terapije za majku nadmašila potencijalni rizik za fetus. Predoziranje lijekom uzrokuje mučninu, povraćanje i glavobolju. U teškim slučajevima nastaju sljedeće komplikacije:

  • Psihomotorna uznemirenost ili zamagljivanje svijesti;
  • Generalizirani napadaji;
  • Naglašena neravnoteža kiseline i baze;
  • Hipoglikemija (smanjenje razine glukoze u krvi;
  • Akutna nekroza skeletnih mišića;
  • Sindrom diseminirane intravaskularne koagulacije;
  • Hemoliza (razgradnja crvenih krvnih stanica);
  • Suzbijanje aktivnosti koštane srži;
  • Neuspjeh više organa.

Liječnici Yusupovskogo bolnica propisao lijek u terapijske doze. Ako se sumnja na tioktičku kiselinu, pacijenti se odmah hospitaliziraju, želudac se opere i unesu sorbenti. Liječenje generaliziranih napadaja, mliječne acidoze i drugih opasnih posljedica intoksikacije provodi se u skladu s načelima suvremene intenzivne njege.

Berlitionovi nadomjesci: troškovi lijekova, indikacije za uporabu

Pripravci na bazi lipoične (tioktične) kiseline su u širokoj uporabi u kompleksnom liječenju masne hepatoze, ciroze, kroničnog hepatitisa i drugih bolesti hepatobilijarnog sustava.

Jedan od najboljih proizvoda na bazi lipoične kiseline je Berlition. Proizvodi se u obliku tableta i ampula. Visoki troškovi i nepristupačnost u mnogim apotekama dovode do traženja analoga Berlitiona.

S obzirom na grupne analoge, moguće je razlikovati Thioctacid, Espa-lipon, Dialipon, Thiogamma. Drugi lijekovi, kao što su aminokiseline, žučne kiseline i esencijalni fosfolipidi, dopušteni su kao hepatoprotektori.

Razmislite o analozima lijeka Berlition detaljnije i saznajte koje zamjene imaju kontraindikacije i nuspojave.

Grupni analozi

Thioctacid

Thioctacid je izvrsna zamjena za Berlition, iako vrijedi malo više. Na primjer, ampule koštaju oko 1600 rubalja za 5 komada, a 30 tableta (600 mg aktivnog sastojka u svakoj) košta oko 2000 rubalja. Proizvođač - tvrtka Pharma GmbH i Co. KG Švicarska.

Aktivni sastojak je lipoična kiselina. To je endogena voda i antioksidans topljiv u mastima. Djeluje protuupalno, hepatoprotektivno, hipoglikemično, choleretic.

Indikacije za primjenu Thioctacid su:

  1. Neuropatija, uključujući dijabetes i alkohol.
  2. Lezije sistemskog vezivnog tkiva ili facijalnog živca.
  3. Cerebralni infarkt, Parkinsonova bolest.
  4. Akutni virusni hepatitis.
  5. Dijabetička retinopatija, dijabetični makularni edem.
  6. Glaukom.
  7. Masna degeneracija jetre.
  8. Ciroza.
  9. Nekalculusni holecistitis.

Tablete Thioctacid treba uzimati 20-30 minuta prije obroka. Optimalna doza je 1 tableta dnevno. Trajanje terapije je 2-5 tjedana, a ponekad se odvija u nekoliko faza. Otopina se daje intravenozno, dovoljno je davati 1 ampulu dnevno. Prethodna otopina se pomiješa s natrijevim kloridom 0,9%.

Thioctacid je kontraindiciran u slučaju preosjetljivosti na aktivne sastojke, trudnoće, dojenja, kao i djece mlađe od 18 godina. Nuspojave: reakcije preosjetljivosti, oticanje na mjestu injiciranja, probavni poremećaji, hipoglikemija, anafilaktički šok.

Dialipon

Dialipon je izvrstan analog Berlithion tableta. Ovaj lijek je relativno jeftin - oko 350-400 rubalja za 30 kapsula (300 mg aktivnog sastojka u svakoj). Proizvođač zamjene je tvrtka Farmak (Ukrajina).

Aktivna tvar Dialipona djeluje protuupalno, stabilizira metabolizam ugljikohidrata, snižava razinu šećera u krvi, normalizira iskorištenje lipida, uspješno se bori protiv fibroze jetre, sprječava razvoj pretilosti jetre i jetrene kome.

Prema uputama za uporabu, dialipon se koristi u liječenju alkoholne i dijabetičke neuropatije. No, prema liječnicima, lijek se također može propisati za akutni virusni hepatitis, toksično oštećenje jetre, cirozu, masnu jetru i čak aterosklerozu, psorijazu, ekcem.

Uzmite kapsule 10-20 minuta prije jela. Na dan je dovoljno koristiti 2 kapsule, jednu prije doručka, drugu - prije večere. Trajanje terapije se odabire pojedinačno. U prosjeku, ukrajinski analog Berlition se koristi za 3-4 tjedna, ponekad - 5-7 tjedana.

Kontraindikacije za primjenu lijeka su:

  1. Preosjetljivost na alfa lipoičnu kiselinu.
  2. Trudnoća.
  3. Razdoblje dojenja.
  4. Manja dob.
  5. Uzimanje lijekova koji sadrže željezo ili magnezij.

Dialipon vrlo rijetko uzrokuje nuspojave. Pojedinačni slučajevi su poznati kada su se pacijenti žalili na proljev i bol u trbuhu tijekom uzimanja kapsula. U osoba s preosjetljivošću na lipoičnu kiselinu moguće su anafilaktičke i alergijske reakcije.

Thiogamma

Tiogamma je također dobra zamjena za Berlition. Lijek u Njemačkoj proizvodi tvrtka Werwag Pharma. Prosječna cijena tableta je 900 rubalja za 30 komada (600 mg). Što se tiče otopine za infuzije, ona košta oko 1650-1700 rubalja za 10 boca (50 ml).

Aktivna komponenta Thiogamme ima pozitivan učinak na hepatobilijarni sustav. Alfa lipoična kiselina smanjuje razinu šećera u krvi, normalizira metabolizam kolesterola, vraća integritet hepatocita, veže slobodne radikale i pozitivno utječe na funkcionalnost žučnog mjehura.

Indikacije za primjenu Thiogamme su:

  • Dijabetička polineuropatija.
  • Akutni virusni / liječni hepatitis.
  • Ciroza jetre.
  • Cerebralni infarkt.
  • Parkinsonova bolest.
  • Masna degeneracija jetre.

Doziranje za Tiogamma standard - 1 kapsula dnevno, uzeta 3-5 tjedana. Otopina se ubrizgava kroz infuziju. Na dan primijeniti 1 bocu. Tečaj je od 2 do 4 tjedna, ponekad 5-6 tjedana.

Thiogamma je kontraindicirana za trudnice i dojilje, djecu, osobe s preosjetljivošću na aktivni sastojak. Među nuspojavama javljaju se reakcije preosjetljivosti i probavni poremećaji, koji se odbacuju nakon prekida tečaja.

Osnovni fosfolipidi

Ako slični preparati na bazi lipoične kiseline nisu prikladni, mogu se koristiti i drugi hepatoprotektori. U liječenju patologija jetre, široko se primjenjuju takozvani esencijalni fosfolipidi (EFL).

Što je to? Ovi lijekovi se temelje na specijaliziranoj tvari. U pravilu se kao aktivna komponenta koriste fosfolipidi dobiveni iz soje. Takvi spojevi sadrže mnogo alfa-tokoferola.

  1. Vratiti integritet hepatocita.
  2. Normalizira metabolizam lipida, smanjuje razinu lipoproteina visoke gustoće, poboljšava uporabu kolesterola općenito.
  3. Stabilizirajte protok krvi u krvnim žilama.
  4. Oni potiskuju upalne procese, bore se protiv fibroze i ciroze.
  5. Spriječiti razvoj masne jetre.
  6. Smanjiti litogeničnost žuči i normalizirati fizikalno-kemijska svojstva općenito.
  7. Imaju antioksidativni i membranski stabilizirajući učinak.
  8. Uklonite toksine i otpad iz tijela.

Esencijalni fosfolipidi dostupni su u obliku kapsula i infuzijskih otopina. Prihvaćanje kapsula / tableta ili injekcija treba provoditi 1-2 mjeseca, inače će učinak biti suptilan.

EFL su dobri jer imaju mali broj kontraindikacija. U pravilu se ne propisuju za antifosfolipidni sindrom ili preosjetljivost na aktivne sastojke. Trudnice i dojilje, kao i djeca u dobi od 12 godina i stariji mogu koristiti ELF.

Indikacije za njihovu primjenu su bolesti kao što su ciroza, fibroza, masna jetra, ateroskleroza, psorijaza, ekcem, kronični ili akutni hepatitis bilo koje etiologije, zračenje. Također, esencijalni fosfolipidi mogu se koristiti u slučaju bilo kakve intoksikacije, budući da aktivne komponente lijekova normaliziraju detoksikacijsku funkciju jetre.

U tablici se raspravlja o najboljim predstavnicima EFL-a.

Analogi Berlition 600

Ova stranica sadrži popis svih analoga Berlitiona 600 u sastavu i primjeni. Popis jeftinih analoga, kao i možete usporediti cijene u ljekarnama.

  • Najjeftiniji analog Berlition 600: Hematogen
  • Najpopularniji analog Berlitiona 600: Actovegin
  • ATC klasifikacija: Tioktična kiselina
  • Aktivni sastojci / Sastav: Thioctic Acid

Jeftini kolege Berlition 600

Pri izračunavanju cijene jeftinih analoga Berlitiona 600 uzeta je u obzir minimalna cijena koja je pronađena u cjenicima koje su dali ljekari.

Popularni analozi Berlition 600

Ovaj popis analoga lijekova temelji se na statistici najtraženijih lijekova.

Svi analozi Berlition 600

Analogi sastava i indikacija

Gornji popis analoga lijekova, u kojima su naznačene supstitucije za Berlition 600, je najprikladniji, budući da imaju isti sastav aktivnih sastojaka i podudaraju se u indikacijama za upotrebu

Analogi o indikacijama i načinu uporabe

Različiti sastavi mogu se podudarati prema indikacijama i načinu primjene.

Kako pronaći jeftin ekvivalent skupog lijeka?

Da bismo pronašli jeftin analog lijeka, generika ili sinonima, najprije preporučujemo da obratite pozornost na sastav, odnosno na iste aktivne sastojke i indikacije za uporabu. Aktivni sastojci lijeka su isti i pokazat će da je lijek sinonim za lijek koji je farmaceutski ekvivalentan ili farmaceutska alternativa. Međutim, ne zaboravite na neaktivne sastojke sličnih lijekova koji mogu utjecati na sigurnost i djelotvornost. Ne zaboravite na savjete liječnika, samo-liječenje može naškoditi vašem zdravlju, stoga se uvijek posavjetujte s liječnikom prije korištenja bilo kojeg lijeka.

Cijena Berlition 600

Na stranicama ispod možete pronaći cijene za Berlition 600 i saznati više o dostupnosti u obližnjoj ljekarni.

Uputa za Berlition 600

UPUTE
o korištenju sredstava
Ketonof-LF

opis
Tablete obložene, bijele boje, s bikonveksnom površinom.

struktura
Svaka tableta sadrži: ketorolaka trometamin - 10 mg; mikrokristalnu celulozu, kukuruzni škrob, aerosil, magnezijev stearat, laktozu monohidrat, opadry II bijelu (talk, polietilen glikol, titanov dioksid, polivinil alkohol).

Obrazac za izdavanje
Obložene tablete, 10 mg.

Farmakoterapijska skupina
Nesteroidni protuupalni lijekovi.

ATX kod
M01AV15

Indikacije za uporabu
Ketorolak, tablete propisane za kratkoročno ublažavanje umjerene postoperativne boli. Maksimalno trajanje liječenja je sedam dana.

Doziranje i primjena
Za oralnu primjenu.
Režim doziranja postavlja se individualno, ovisno o bolnom sindromu.
Odrasli od 16 do 64 godine, s tjelesnom težinom većom od 50 kg, obično se propisuju po 1 tabletu (10 mg) 3-4 puta dnevno.
Odrasli s tjelesnom težinom manjom od 50 kg ili s oslabljenom funkcijom bubrega, učestalost primjene lijeka smanjuje se na 1-2 puta dnevno.
Maksimalna dnevna doza je 4 tablete (40 mg). Trajanje tečaja - ne više od 7 dana.

Nuspojave
Na dijelu probavnog sustava: uobičajeno - gastralgija, proljev; rjeđe - stomatitis, nadutost, konstipacija, povraćanje, osjećaj punoće u želucu; rijetko - gubitak apetita, mučnina, erozivne i ulcerozne lezije gastrointestinalnog trakta (uključujući perforaciju i / ili krvarenje - bol u trbuhu, grč ili peckanje u epigastričnom području, krv u izmetu ili meleni, povraćanje krvlju ili vrsta "taloga kave", mučnina, žgaravica, itd.), kolestatska žutica, hepatitis, hepatomegalija, akutni pankreatitis.
Iz mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, bol u leđima, hematurija, azotemija, hemolitičko-uremički sindrom (hemolitička anemija, zatajenje bubrega, trombocitopenija, purpura), povećano mokrenje, povećan ili smanjen volumen urina, nefritis, edem bubrežnog porijekla.
Na dijelu osjetila: gubitak sluha, zvonjenje u ušima, oštećenje vida (uključujući zamagljen vid).
Na dijelu dišnog sustava, prsima i medijastinumu: bronhospazam ili dispneja, rinitis, plućni edem, edem laringeala (kratak dah, otežano disanje), epistaksa.
Sa strane središnjeg živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, pospanost, aseptični meningitis (groznica, jaka glavobolja, grčevi, ukočenost vrata i / ili mišića leđa), hiperaktivnost (promjena raspoloženja, tjeskoba), halucinacije, depresija, psihoze, nesvjestica.
Na dijelu žila: arterijska hipertenzija, hipotenzija, hematomi, crvenilo, bljedilo, postoperativno krvarenje.
Srčani dio: otkucaj srca, bradikardija, zatajenje srca.
Na dijelu krvotvornih organa: rijetko - anemija, eozinofilija, leukopenija.
Iz hemostatskog sustava: krvarenje iz postoperativne rane, rektalno krvarenje.
Za kožu: osipa (uključujući makulopapulleznuyu osip), purpura, eksfolijativni dermatitis (groznice, zimice ili bez hiperemije, brtvljenje ili pilingom kože, oticanje i / ili osjetljivost krajnika), urtikarija, maligni eritema multiforme (Stevens-Johnson sindrom ) i toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom) (vrlo rijetko).
Na dijelu lokomotornog sustava i vezivnog tkiva: mialgija, funkcionalni poremećaji.
Metabolizam i prehrana: anoreksija, hiperkalijemija, hiponatrijemija.
Alergijske reakcije: rijetko - anafilaksija ili anafilaktoidne reakcije (promjena boje kože, osip na koži, urtikarija, svrbež kože, tahipneja ili dispneja, edem vjeđa, periorbitalni edem, otežano disanje, otežano disanje, težina prsnog koša, teško disanje, teško disanje, težina prsnog koša, teško disanje).
Ostalo: oticanje (lice, noge, gležnjevi, prsti, stopala, povećanje težine), povećano znojenje, oticanje jezika, vrućica.

kontraindikacije
Preosjetljivost na ketorolak ili bilo koju komponentu lijeka.
Bronhijalna astma, rinitis, angioedem ili urtikarija uzrokovani primjenom acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova iz serije pirazolona (zbog mogućnosti ozbiljnih anafilaktičkih reakcija), teškog zatajenja srca, upalne bolesti crijeva.
Nemojte primjenjivati ​​u bolesnika koji su imali operaciju s visokim rizikom od krvarenja ili nepotpune hemostaze te u bolesnika koji su primali antikoagulante, uključujući male doze heparina (2500-5000 jedinica svakih 12 sati).
Jetrno ili umjereno i teško zatajenje bubrega (klirens kreatinina u serumu veći od 160 µmol / l).
Sumnja ili potvrđeno cerebrovaskularno krvarenje, hemoragijska dijateza, uključujući poremećaj zgrušavanja krvi i visoki rizik od krvarenja.
Istovremena obrada s varfarinom, pentoksifilinom, probenecidom ili litijevom soli.
Hipovolemija, dehidracija.
Period trudnoće, porođaja i dojenja;
Dijete do 16 godina.

predozirati
Simptomi: predoziranje ketorolakom kod jednokratne primjene pokazuje bol u trbuhu, mučninu, povraćanje, hiperventilaciju, simptome želučanog ulkusa i / ili erozivni gastritis, oštećenu funkciju bubrega, koji prolaze nakon povlačenja lijeka.
Rijetko se mogu razviti gastrointestinalna hematopoeza, hipertenzija, akutno zatajenje bubrega, respiratorna depresija i koma. Predoziranje se može manifestirati kao glavobolja, epigastrična bol, dezorijentiranost, agitacija, pospanost, vrtoglavica, tinitus i nesvjestica. Rijetko se javlja proljev, napadaji. Zabilježene su anafilaktoidne reakcije s primjenom ketorolaka u terapijskim dozama i predoziranju.
Liječenje: Liječenje je simptomatsko, s ciljem održavanja vitalnih funkcija. Ne postoji specifičan antidot. Dijaliza značajno ne snižava razine ketorolaka u krvi. Tijekom prvog sata nakon uzimanja potencijalno toksične doze ketorolaka potrebno je ispiranje želuca i imenovanje aktivnog ugljena. Potrebno je osigurati dovoljnu diurezu, stalno pratiti funkcije jetre i bubrega. Stanje pacijenta mora se pratiti najmanje 4 sata nakon uzimanja potencijalno toksične doze. Učestale ili produljene napadaje treba prekinuti intravenskom primjenom diazepama. Ostale aktivnosti se propisuju ovisno o stanju pacijenta.

Mjere opreza
Preosjetljivost na druge nesteroidne protuupalne lijekove; bronhijalna astma; prisutnost čimbenika koji povećavaju toksičnost lijeka za gastrointestinalni trakt: alkoholizam, pušenje duhana i kolecistitis; postoperativni period, kronično zatajenje srca, edemski sindrom, arterijska hipertenzija, disfunkcija bubrega (kreatinin u plazmi ispod 50 mg / l), kolestaza, aktivni hepatitis, sepsa, sistemski eritematozni lupus, istodobna primjena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, u starijih bolesnika ( starije od 65 godina) češće se javljaju neželjene reakcije koje su karakteristične za NSAR, stoga se ovoj kategoriji bolesnika preporuča propisati doze koje su na donjoj granici terapijskog raspona.

Posebne upute
Utjecaj na plodnost. Primjena ketorolaka može smanjiti plodnost i ne preporučuje se za primjenu žena koje planiraju zatrudnjeti. Za žene koje ne mogu zatrudnjeti ili su pregledane na plodnost, treba razmotriti ukidanje ketorolaka.
Poremećaji iz bubrega i jetre. Uz oprez propisan za bolesnike s oštećenjem funkcije bubrega, jetre. Bolesnicima s manjim poremećajem funkcije bubrega propisuju se manje doze ketorolaka, a stanje bubrega u tih bolesnika također treba pažljivo pratiti. Kao i kod drugih lijekova koji inhibiraju sintezu prostaglandina, zabilježena su povećanja serumske ureje, kreatinina i kalija tijekom uzimanja ketorolaka, što se može dogoditi nakon uzimanja jedne doze.
Uz oprez, lijek se propisuje pacijentima s uvjetima koji dovode do smanjenja volumena krvi i / ili bubrežnog protoka krvi. U tih bolesnika potrebno je pratiti funkciju bubrega. Potrebno je prilagoditi smanjenje volumena i pažljivo pratiti sadržaj ureje i kreatinina u serumu, kao i volumen urina koji se izlučuje sve dok se ne dogodi normovolemija u bolesnika. U bolesnika koji su na bubrežnoj dijalizi klirens ketorolaka bio je približno prepolovljen u usporedbi s normalnom brzinom, a konačni poluživot povećao se približno tri puta. Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre kao rezultat ciroze nisu imali nikakve klinički značajne promjene u klirensu ketorolaka ili konačnog poluživota. Granično povećanje vrijednosti može se promatrati prema jednom ili više testova funkcije jetre. Ove abnormalnosti mogu biti privremene, mogu ostati nepromijenjene ili mogu napredovati nastavkom liječenja. Ako klinički znakovi i simptomi ukazuju na razvoj bolesti jetre ili ako se uoče sustavne manifestacije, lijek treba povući.
Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci. Kod primjene protuupalnog lijeka ketorolaka potrebno je praćenje krvnog tlaka za pacijente koji boluju od arterijske hipertenzije i zatajenja srca. To je zbog zadržavanja tekućine i razvoja edema uz upotrebu NSAIL.
Kliničke studije i epidemiološki podaci upućuju na to da koksibi i neki drugi NSAR (posebno u visokim dozama) mogu povećati rizik od arterijske tromboze (na primjer, infarkt miokarda ili moždani udar). Iako ketorolak ne povećava učestalost tromboznih događaja, kao što je infarkt miokarda, nema dovoljno podataka za potpuno uklanjanje ovog rizika.
U bolesnika s nekontroliranom arterijskom hipertenzijom i zatajenjem srca, koronarnom arterijskom bolešću, bolešću perifernih arterija i / ili cerebrovaskularnom bolešću, ketorolak treba propisati nakon temeljite procjene omjera rizika i koristi. Sličan pristup prije početka liječenja treba primijeniti na bolesnike s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (na primjer, arterijska hipertenzija, hiperlipidemija, šećerna bolest, pušenje).
Poremećaji iz gastrointestinalnog trakta: gastrointestinalni ulkusi, krvarenje i perforacija, koji mogu biti smrtonosni, razvijaju se kada uzimate sve NSAR, uključujući ketorolak, u bilo koje vrijeme tijekom liječenja, često bez prethodnih simptoma ili bez ozbiljnih tegoba. komplikacije gastrointestinalnog trakta. Kod starijih osoba, onih s anamnestičkim gastrointestinalnim krvarenjem, kod oslabljenih bolesnika ili pacijenata koji primaju visoke doze ketorolaka, rizik od nuspojava u probavnom sustavu je veći, a posljedice tih nuspojava mogu biti fatalne. Ti bolesnici trebaju započeti liječenje s najmanjom naznačenom dozom; može se preporučiti terapija s mizoprostolom ili inhibitorima protonske pumpe. Kombinirana terapija se također propisuje pacijentima koji primaju istodobno male doze aspirina ili njegovih analoga. Kod starijih se preporučuje povećanje intervala između doza ketorolaka.
NSAID-e treba koristiti oprezno u bolesnika s upalnom bolesti crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest). Bolesnici s anamnezom nuspojava iz gastrointestinalnog trakta u anamnezi, posebice u starijih osoba, trebaju prijaviti bilo kakve neobične abdominalne simptome, osobito u početnim fazama liječenja. Ako otkrijete nuspojave iz gastrointestinalnog trakta, potrebno je otkazati ketorolak. Ketorolak se propisuje s oprezom u bolesnika koji se istodobno liječe peroralnim kortikosteroidima, selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina ili sredstvima protiv trombocita.
Sustavni eritematozni lupus i miješane bolesti vezivnog tkiva. U bolesnika sa sistemskim eritematoznim lupusom i raznim mješovitim bolestima vezivnog tkiva povećava se rizik od aseptičnog meningitisa.
Dermatološki učinci. Ketorolak treba poništiti u slučaju prvih znakova osipa na koži, oštećenja sluznice ili bilo kakvih drugih znakova preosjetljivosti.
Hematološki učinci. Pacijenti s oštećenim zgrušavanjem krvi ne smiju biti propisani ketorolakom. Bolesnici koji primaju antikoagulantnu terapiju mogu imati povećani rizik od krvarenja ako se istodobno koristi ketorolak. Stanje bolesnika koji primaju druge lijekove koji mogu utjecati na brzinu kojom se zaustavlja krvarenje treba pažljivo pratiti kada se propisuje ketorolak. U kontroliranim kliničkim ispitivanjima učestalost značajnog postoperativnog krvarenja bila je manja od 1%. Ketorolak inhibira agregaciju trombocita i produžuje vrijeme krvarenja. U bolesnika s normalnim vremenom krvarenja, trajanje krvarenja se povećalo, ali nije prešlo normalno područje od 2-11 minuta. Za razliku od dugoročnih učinaka acetilsalicilne kiseline, funkcija trombocita se vraća u normalu unutar 24-48 sati nakon prekida primjene ketorolaka.
Lijek nije sredstvo za anesteziju i nema sedativna ili anksiolitička svojstva, stoga se ne preporučuje kao sredstvo za sedaciju prije operacije radi održavanja anestezije.
Koristi se s oprezom u bolesnika s rijetkim nasljednim bolestima: kongenitalna galaktosemija, manjak laktaze, sindrom malapsorpcije glukoze / galaktoze.
Interakcija s drugim lijekovima
Istovremena primjena s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim NSAID-ima, kalcijem, glukokortikosteroidima, etanolom, kortikotropinom može dovesti do stvaranja gastrointestinalnih čireva i razvoja gastrointestinalnog krvarenja. Bolesnici koji uzimaju i NSAR i fluorokinolonske antibiotike imaju viši stupanj napadaja.
Istovremena primjena sa zidovudinom povećava rizik od hematološke toksičnosti. Postoji povećan rizik od hemartroze i hematoma kod osoba zaraženih HIV-om koje pate od hemofilije i koje se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom.
Zajednički pregled s paracetamolom povećava rizik od nefrotoksičnosti, s metotreksatom - hepato- i nefrotoksičnošću. Zajedničko imenovanje ketorolaka s metotreksatom moguće je samo uz primjenu niskih doza potonjeg (za kontrolu koncentracije metotreksata u krvnoj plazmi).
Postoji mogući rizik od nefrotoksičnosti ako se propisuje ketorolak s takrolimusom.
Probenecid smanjuje klirens plazme i distribuciju ketorolaka, povećava njegovu koncentraciju u krvnoj plazmi i povećava poluživot. S obzirom na primjenu ketorolaka, klirens metotreksata i litija može se smanjiti i toksičnost tih tvari može se povećati.
Istovremena primjena s indirektnim antikoagulansima (derivati ​​kumarina i indandiona), heparinom, trombolitikom, antitrombocitnim lijekovima, cefoperazonom, varfarinom, cefotetanom i pentoksifilinom povećava rizik od krvarenja.
Smanjuje učinak antihipertenzivnih i diuretičkih lijekova (smanjena sinteza prostaglandina u bubrezima). Kod zdravih osoba s normovolemijom ketorolak smanjuje diuretski učinak furosemida za otprilike 20%, stoga se s posebnim oprezom lijek propisuje bolesnicima s srčanom dekompenzacijom.
U kombinaciji s opioidnim analgeticima, doza potonjeg može se smanjiti.
Istovremenom primjenom povećava se hipoglikemijski učinak inzulina i oralnih hipoglikemijskih lijekova (potrebno je prilagoditi dozu).
Povećava koncentraciju verapamila i nifedipina u krvnoj plazmi.
U rijetkim slučajevima, razvoj napadaja s kombinacijom ketorolaka s antikonvulzantima (fenitoin, karbamazepin); pojavu halucinacija na pozadini istovremene primjene ketorolaka i psihogogenih lijekova (fluoksetin, tiotiksen, alprazolam).
Imenovanje s natrijevim valproatom uzrokuje povredu agregacije trombocita.
Kada se primjenjuje s drugim nefrotoksičnim lijekovima (uključujući lijekove sa zlatom) povećava se rizik od nefrotoksičnosti.
Lijekovi koji blokiraju tubularnu sekreciju, smanjuju klirens ketorolaka i povećavaju njegovu koncentraciju u krvnoj plazmi.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Ketorolak je kontraindiciran tijekom trudnoće, tijekom porođaja.
Nemojte ga koristiti tijekom dojenja zbog mogućeg negativnog učinka inhibitora sinteze prostaglandina na dojenčad.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima
Tijekom razdoblja liječenja mora se paziti na vožnju vozila i sudjelovanje u drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotorne reakcije, budući da značajan dio pacijenata razvija nuspojave iz središnjeg živčanog sustava (uključujući pospanost)., vrtoglavica, glavobolja).

Uvjeti skladištenja
Na mjestu zaštićenom od vlage i svjetlosti na temperaturi ne višoj od 25 ºS.
Čuvati izvan dohvata djece.

Rok valjanosti
2 godine. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

pakiranje
10 tableta u blister pakiranju. Dvije, tri ili pet mjehurića od 10 tableta po pakiranju.

Berlition 600 | Ruski analozi lijekova s ​​cijenama i recenzijama

Što može zamijeniti Berlition: analozi lijeka prema aktivnoj tvari i terapijski učinak

Berlithion je lijek na bazi tioktične kiseline koji kontrolira metabolizam ugljikohidrata i lipida i poboljšava funkciju jetre.

Proizvodi ga njemačka farmaceutska tvrtka "Berlin Chemie". Kao i svaki uvezeni lijek, on ima prilično visoku cijenu - od 600 do 960 rubalja.

Ako trebate uzeti ovaj lijek u ljekarnama, možete pronaći povoljne sinonime i analoge Berlitiona, proizvedene od ruskih i stranih farmaceutskih tvrtki, koje imaju isti učinak i imaju isti oblik oslobađanja, koncentraciju aktivne tvari.

Obrazac za izdavanje

Farmaceutska industrija dostupna je u dva oblika za farmaceutsku primjenu Berlitiona, što podrazumijeva različite metode primjene u terapeutskoj praksi:

  • u ampulama za parenteralnu primjenu. Ovaj oblik Berlitiona je bistra koncentrirana zelenkasto žuta otopina koja sadrži 300 ili 600 jedinica. Tioktinska kiselina, zapečaćena transparentnim ampulama. Berlition 300 je dostupan u pakiranjima od 5, 10 ili 20 ampula, Berlition 600 u pakiranju od 5 ampula. Prije uporabe pripravlja se otopina za infuziju, za koju se pripravak razrjeđuje s 0,9% otopinom natrijevog klorida;
  • u tabletama za oralnu primjenu, koje sadrže 300 mg tioktične kiseline. Izvana, Berlition pilule izgledaju gotovo standardno - okrugle, konveksne, s crtežem poprečnih crta na jednoj strani. Njihova karakteristična vanjska značajka je svijetlo žuta boja i zrnasta površina na rasjedu. U ljekarnama je ovaj oblik Berlithiona prikazan u pakiranjima od 30, 60 i 100 tableta.

Koncentracija aktivne tvari u oba oblika oslobađanja ampula je 25 mg / ml. Razlika između Berlition 300 i 600 je u volumenu ampule.

Aktivni sastojak (INN)

Aktivna komponenta lijeka koja ima terapijski učinak je tioktična kiselina, također poznata kao lipoična ili a-lipoična kiselina.

Tioktična kiselina je endogeni antioksidans sa svojstvima koenzima koji može:

  • prevladati otpornost na inzulin, povećati sintezu glikogena u stanicama jetre i smanjiti količinu glukoze u krvi;
  • poboljšati protok krvi kroz endonerval;
  • pojačati provođenje nervnih impulsa, smanjujući simptome neurološkog nedostatka u polineuropatiji;
  • normalizirati rad jetre.

Po svojim biokemijskim svojstvima, tioktična kiselina koja se koristi kao aktivna komponenta slična je učinku koji vitamini B imaju na tijelo, a kada sudjeluje u metaboličkim procesima utječe na metabolizam ugljikohidrata i lipida, uključujući kolesterol.

Aktivna komponenta lijeka Berlition proizvodi hipoglikemijsko, hipolipidemijsko, hipokolesterolemičko i hepatoprotektivno djelovanje.

Propisani lijekovi za liječenje polineuropatije. Kao rezultat njegove uporabe, funkcionalne sposobnosti perifernih živaca su obnovljene.

Jeftini analozi

Farmaceutsko tržište nudi prilično velik izbor pristupačnih sinonima i analoga za lijek Berlition domaći i uvozni.

Sinonimi su lijekovi koji imaju isti aktivni sastojak, u ovom slučaju tioktična kiselina:

  1. Lipoična kiselina je jeftina ruska tableta koja sadrži istu glavnu komponentu kao i Berlition u koncentraciji od 25 mg / tab. Koristi se kao vitaminski lijek s antioksidativnim, hepatoprotektivnim i inzulinom sličnim učincima. Približna cijena lijeka je oko 40-60 rubalja;
  2. Oktolipen - oralne kapsule koje sadrže 300 jedinica. aktivne tvari. Djeluje na metabolizam ugljikohidrata i lipida, a primjenjuje se slično kao i Berlition. Prosječna cijena Octolipena je 300-350 rubalja;
  3. Thiolipon je koncentrirani ruski pripravak namijenjen pripravi otopina koje uključuju intravenozno davanje. Dostupno u ampulama od 10 ml s koncentracijom tioktične kiseline - 30 mg / ml. Terapija se koristi za stimuliranje trofičkih neurona. Prosječna cijena je oko 300 rubalja;
  4. Tiolepta - tablete koje sadrže 300 jedinica. zajednički s aktivnim tvarima berlitiona. Prakticira se u liječenju polineuropatije, djeluje na sličan način. Također dostupan kao infuzijska otopina. Trošak tableta - 300-600 rubalja., Ampule - 1500 rubalja.;
  5. Tiogamma je linija lijekova njemačke farmaceutske tvrtke Verwag Pharma. Imenovan za povećanje osjetljivosti tkiva u dijagnosticiranju dijabetičke neuropatije kod pacijenta. Dostupno u obliku tableta ili kao otopina za parenteralnu primjenu, koja sadrži 600 jedinica. aktivne tvari. Prosječna cijena tableta je oko 700 rubalja, boce za pripremu infuzijskih otopina - 1400-1500 rubalja.

Kao sinonim za Berlition, ljekarna može ponuditi BIO Thioctacide tablete (1600–3200 rubalja), Thioctic acid (600–700 rubalja), Lipamid, Corilip (200-350 rubalja) i medicinske pripravke za pripremu infuzijskih otopina - Tioctacid 600 T (1400) -1650 rubalja.), Thiolipon (300-800 rubalja.), Espa-Lipon (600-750 rubalja.), Lipotikson, Neyrolipon (300-400 rubalja).

Analogi imaju različite aktivne sastojke, ali imaju sličan terapijski učinak, odnosno poboljšavaju funkcioniranje jetre obnavljajući metabolizam lipida.

Za lijekove koji imaju terapijski učinak sličan Berlitionu, uključite:

  • tablete za žvakanje za djecu Bifiform Kids, koje sadrže sastojke uključene u metaboličke procese;
  • homeopatska medicina Gastricumel;
  • Zavaska kapsule propisane za liječenje poremećaja metabolizma lipida;
  • Orfadin kapsule koje se koriste u liječenju nedostatka enzima.

Što je bolje: Berlition ili Thioctacid?

Lijekovi Berlition (od "Berlin-Chemie") i Thioctacid (proizvođač Pliva) imaju zajedničku komponentu - aktivno djelujuću tioktičnu kiselinu - i sinonim su za isti terapijski učinak.

Oni nisu lošiji jedan od drugoga u kvaliteti, jer su oba proizvedena od strane poznatih farmaceutskih tvrtki. Glavne razlike lijekova su u koncentraciji aktivne tvari, sadržaju dodatnih komponenti i troškovima.

Tablete Thioctacid 600 HR

Berlition u ampulama je napravljen od 300 i 600 jedinica, a tioktacidne ampule za iv primjenu u koncentraciji od 100 i 600 jedinica. i su komercijalni naziv Tioctacid 600 T.

U slučaju terapeutske primjene intravenskih infuzija s tioktičnom kiselinom u malim dozama, upotreba Thioctacid će biti poželjnija. Tabletirani oblik Berlithiona sadrži 300 mg tioktične kiseline, Tioctocide tablete - 600 mg, i komercijalno su poznate kao BV Thioctacid. Ako liječnik propisuje lijek male koncentracije, bolje je odabrati Berlition.

Ako su oba lijeka prikladna za količinu aktivnog sastojka, preporuča se odabrati onu koju pacijent bolje podnosi.

Nije zadnja uloga u izboru lijekova njihova cijena. Budući da je Berlition gotovo pola cijene Thioctacidea, prema tome će ga ljudi s ograničenim proračunom najvjerojatnije odabrati.

Sa stajališta medicinske prakse, oba su lijeka ekvivalentna. Koja od njih će biti bolja u određenoj situaciji može se odrediti samo eksperimentalno pokušavajući oboje.

Povezani videozapisi

O prednostima tioktične kiseline u dijabetesu u videozapisu:

Berlition je učinkovit lijek koji se koristi u liječenju neuropatije, koja ima različito podrijetlo. Njegov značajan nedostatak je visoka cijena zbog uvoza iz inozemstva.

U slučaju imenovanja Berlitiona, sasvim je moguće zamijeniti ga jeftinijim po cijeni, ali ne i inferioranim, lijekovima na bazi tioktične kiseline, proizvedenim od domaćih ili stranih farmaceutskih tvrtki.

600 - Upute za uporabu, cijene, mišljenja i analoga

Berlition 600 je lijek koji proizvodi najveća farmaceutska tvrtka Berlin Hemi AG (Njemačka) za liječenje bolesti uzrokovanih ili kompliciranih poremećajima metabolizma.

A16AX01 (tioktična kiselina).

Oblici oslobađanja i sastav

Dostupno u dva farmakološka oblika:

  1. Izdužena kapsula želatine je ružičaste boje. Unutar sadrži žućkastu pastu sličnu masu koja se sastoji od tioktične kiseline (600 mg) i krute masti, koju predstavljaju trigliceridi srednjeg lanca.
  2. Oblik doziranja za dobivanje otopine za kapaljke i intravensku primjenu pakira se u ampule obojenog stakla na koje se nanose alternativne trake zelene i žute boje i bijeli rizik na mjestu loma. Ampula sadrži bistri koncentrat s blagim zelenkastim nijansama. Sastav uključuje tioktičnu kiselinu - 600 mg, a kao dodatne tvari - otapala: etilen diamin - 0,155 mg, destiliranu vodu - do 24 mg.

Dozirni oblik za dobivanje otopine za kapaljke i intravensku primjenu, pakirane u ampule obojenog stakla.

Pakiranje sadrži 5 komada ampula u plastičnoj paleti.

Farmakološko djelovanje

Lijek utječe na razmjenu energije - sudjeluje u reakcijama u mitohondrijima i mikrosomima. Kod dijabetes melitusa, povećanje aktivnosti glukoze uzrokuje oksidativni stres i sustavni upalni odgovor.

Ovaj proces je popraćen smanjenjem prijenosa krvi, smanjenjem prijenosa signala u motornim perifernim i senzornim živčanim stanicama, što doprinosi taloženju fruktoze i sorbitola u neuronima.

Tioktična (α-lipoična) kiselina slična je po načinu djelovanja vitaminima B. U tijelu se proizvodi samo u količinama koje sprječavaju njegov nedostatak.

To je jedna od 5 neophodnih komponenti za dekarboksilaciju alfa-keto kiselina.

Regenerira i obnavlja stanice jetre, smanjuje otpornost na inzulin (osjetljivost staničnih receptora na inzulin), neutralizira i uklanja otrove.

Uzimajući lijek poboljšava stanje i funkcioniranje jetre, živčanog sustava, jača imunitet, ima choleretic i antispasmodic učinak, uklanja toksine. Ima izražen antioksidativni učinak.

Uzimanje lijeka poboljšava stanje i funkciju jetre.

Alat smanjuje razinu "lošeg" kolesterola i zasićenih masnih kiselina, sprječavajući stvaranje plakova. Osim toga, "ekstrahira" rezerve masti iz masnog tkiva s njihovim naknadnim uključivanjem u energetski metabolizam.

farmakokinetika

Kada se konzumira s kapsulom ili tabletom Berlitione 600, tioktična kiselina brzo prodire u crijevnu stijenku. Istovremena primjena lijeka i hrane smanjuje njegovu sposobnost upijanja. Vršna vrijednost tvari u krvnoj plazmi očituje se 0,5 do 1 sat nakon primjene.

Ima visok stupanj bioraspoloživosti (30-60%) pri uzimanju kapsula, zahvaljujući predsistemskom (tijekom početnog prolaza jetre) biotransformaciji.

Kada se lijek ubrizgava, ta je brojka niža. U stanicama tijela tioktična kiselina se raspada. Dobiveni metaboliti u 90% se izlučuju kroz bubrege. Nakon 20-50 minuta detektira se samo ½ volumena.

Istovremena primjena lijeka i hrane smanjuje njegovu sposobnost upijanja.

Kada se koriste čvrsti farmakološki oblici, razina biotransformacije ovisi o stanju gastrointestinalnog trakta i količini tekućine koja se ispire s lijekom.

Indikacije za uporabu

Terapija tioktičnom kiselinom propisana je za:

  • ateroskleroza;
  • pretilosti;
  • HIV;
  • Alzheimerova bolest;
  • nealkoholni steatohepatitis;
  • polineuropatija zbog dijabetesa i alkoholnog trovanja;
  • masna hepatoza, fibroza i ciroza jetre;
  • oštećenje virusnih i parazitskih organa;
  • hiperlipidemija;
  • trovanje alkoholom, blijeda krastača, soli teških metala.

Lijek se ne smije propisati za preosjetljivost na alfa-lipoičnu kiselinu i komponente lijeka. Upute za uporabu propisuju ograničenja prijema za sljedeće skupine pacijenata:

  • djeca i tinejdžeri mlađi od 18 godina;
  • trudnice i dojilje.

Trudnice i dojilje ne uzimaju lijek.

Lijek za kapsule sadrži sorbitol, pa se lijek ne koristi za nasljednu bolest - malapsorpciju (nepodnošenje dekstroze i fruktoze).

Kako uzeti berlition 600?

Doziranje i režim doziranja ovisi o patologiji, individualnim karakteristikama pacijenta, pridruženim bolestima i ozbiljnosti metaboličkog poremećaja.

Za odrasle

Oralni lijek propisuje se odraslima u dnevnoj dozi od 1 kapsule (600 mg / dan).

Prema svjedočenju, količina se povećava razbijanjem doze u 2 doze, jednu kapsulu 2 puta dnevno kako bi se smanjio rizik od nuspojava.

Utvrđeno je da terapeutski učinak na živčano tkivo ima jednu injekciju od 600 mg lijeka. Liječenje traje 1-3 mjeseca. Unutar lijeka se konzumira pola sata prije obroka s vodom.

Lijek se uzima oralno, pola sata prije obroka, s vodom.

Prilikom propisivanja lijeka u obliku infuzija (kapaljke) primjenjuje se kapanje na početku terapijskog postupka. Dnevna doza - 1 ampula. Prije uporabe sadržaj se razrijedi 1:10 s 0,9% fiziološkom otopinom (NaCl). Kapaljka je podešena na polagano (30 min.) Ispuštanje kapljica. Tijek terapije je 0,5-1 mjesec. Ako je potrebno, propisati održavanje od 0,5-1 kapsula.

Imenovanje Berlitiona na 600 djece

Uputa ne preporučuje terapiju uporabom Berlithiona ako su pacijenti djeca i adolescenti. Međutim, s umjerenom i teškom dijabetičkom perifernom polineuropatijom, lijek se koristi kako je propisao liječnik. U početnoj fazi terapije, primjenjuje se intravenski u preporučenoj dozi tijekom 10-20 dana.

Uputa ne preporučuje terapiju uporabom Berlithiona ako su pacijenti djeca i adolescenti.

Nakon stabilizacije pacijentovo stanje prelazi u oralnu primjenu. Kao rezultat brojnih provedenih istraživanja, nije nađen negativan učinak na neformirani i rastući organizam. Lijek se prepisuje više puta godišnje. Kao preventivna mjera, lijek se uzima dugo vremena.

Liječenje dijabetesa

U liječenju dijabetičke patologije i njezinih komplikacija, među kojima je najteža dijabetička polineuropatija, najbolja je terapija alfa-lipoična kiselina. Lijek pokazuje brzi pozitivan rezultat kada se daje infuzija u preporučenoj dozi za odrasle, a uporaba kapsula koristi se za učvršćivanje dobivenog učinka.

jer lijek utječe na metabolizam glukoze, a njegova primjena zahtijeva redovito praćenje razine šećera.

jer lijek utječe na metabolizam glukoze i modulira intracelularne signalne puteve, posebice, inzulin i nuklearnu, njegov prijem zahtijeva redovito praćenje razine šećera, te postoji potreba da se smanji doza inzulina ili hipoglikemijskih lijekova.

Nuspojave

S individualnom osjetljivošću na sastojke lijeka bilježe se nuspojave različitih organa i sustava.

Izuzetno rijetko, lijek ima negativan učinak na hematopoetski sustav, manifestira se u obliku:

  • mala krvarenja (purpura);
  • vaskularna tromboza;
  • thrombocytopathia.

Izuzetno rijetko, lijek ima negativan učinak na hematopoetski sustav, manifestira se u obliku vaskularne tromboze.

Središnji živčani sustav

Rijetko postoji negativna reakcija na lijek iz središnjeg živčanog sustava. Ako se to dogodi, pojavljuje se kao:

  • grčevi u mišićima;
  • udvostručavanje vidljivih objekata (diplopija);
  • perverzije organoleptičke percepcije.

Na dijelu središnjeg živčanog sustava, lijek može imati negativnu reakciju u obliku grčeva u mišićima.

Od metabolizam

Rijetko je došlo do pada šećera u krvi zbog aktivacije glikolizirajućih faktora i povećanja koncentracije glikogena. Pojedinci se žale na simptome hipoglikemije.

Imunološki sustav

alergije

Pojavljuju se u sljedećim simptomima:

  • lokalni osip na koži;
  • crvenilo;
  • senzacije svrbeža;
  • dermatoze.

Alergija - jedan od nuspojava uzimanja lijeka.

Injekcije mogu biti popraćene crvenilom i nelagodom u području primjene.

Posebne upute

Pripremljene otopine imaju fotosenzitivnost, pa se moraju pripremiti neposredno prije uvođenja ili zaštićene sitom neprozirnih materijala. Kod dijabetesa je indicirano redovito praćenje krvne slike.

Uzimanje alkohola tijekom terapije ovim lijekom utječe na brzinu metaboličkih procesa i smanjuje učinkovitost lijeka. Pacijent treba u potpunosti eliminirati uporabu etilnog alkohola za vrijeme trajanja liječenja.

Pacijent treba u potpunosti eliminirati uporabu etilnog alkohola za vrijeme trajanja liječenja.

Utjecaj na sposobnost upravljanja mehanizmima

jer Učinak lijeka na psihomuskularni ton i brzinu obrade signala nije istražen, potrebno je biti oprezan pri vožnji i radu s rotirajućim dijelovima stroja.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Ne postoje potvrđene studije o prodiranju lijeka kroz placentu fetusa i mogućem transportu u mlijeko Berlitiona 600, stoga se ne preporučuje da se koristi kod nošenja fetusa i tijekom razdoblja laktacije. Ako je potrebna terapijska primjena trudne žene, liječnik treba procijeniti rizike i stupanj opravdanosti recepta. Tijekom razdoblja dojenja, dijete treba prenijeti u smjesu.

Kada nosite fetus koristiti lijek se ne preporuča.

predozirati

Predoziranje lijekom je iznimno rijetko. U iznimnim slučajevima, kada je doza premašena 2-3 puta, zabilježena je teška intoksikacija, praćena:

  • dezorijentacija;
  • parestezija;
  • manifestacije poremećaja acidobazne ravnoteže;
  • oštar pad šećera;
  • razgradnju crvenih krvnih stanica;
  • kršenje krvi;
  • krvni ugrušci;
  • mišićna atonija;
  • odbijanje svih organa.
  • U iznimnim slučajevima, kada je doza veća od 2-3 puta, dolazi do teške intoksikacije praćene stvaranjem krvnih ugrušaka.

Kada se gore navedeni simptomi, pacijent mora hitno pružiti medicinsku njegu u bolnici. Prije dolaska ambulante, želudac se pere, daju se apsorbenti.

Interakcija s drugim lijekovima

U kombinaciji s primjenom Berlitiona 600, ne preporuča se propisivanje lijekova koji sadrže metale (platina, zlato, željezo). Potrebna su redovita ispitivanja i prilagodbe doza antidijabetičara. Lijek se ne kombinira s Ringerovom otopinom, drugim otopinama koje uništavaju molekularne veze.

analoga

Slična sredstva su:

Tiolepta - jedan od analoga lijeka.

Postoji više od 50 analoga i generika lijekova.

Lijek se izdaje na recept.

Mogu li kupiti bez recepta?

Cijena berlition 600

U Ukrajini, cijena varira od 512 do 657 UAH, u Rusiji - na 772-857 rubalja.

Uvjeti skladištenja lijeka

Lijek čuvajte u mraku, na temperaturi do 25 ° C. Treba isključiti mogućnost nekontrolirane uporabe droga od strane djece.

Lijek čuvajte u mraku, na temperaturi do 25 ° C.

Rok valjanosti

3 godine.

Pregledi Berlition 600

liječnici

Boris Sergeevich, Moskva: “Dobar lijek koji proizvodi Njemačka. U klinici stalno provodimo propisivanje lijeka Berlition 600 u kompleksnoj terapiji polineuropatija prema preporučenom režimu, zajedno s vitaminima, vaskularnim i psihoaktivnim lijekovima. Učinak prijema dolazi dovoljno brzo. Za cijelu praksu nije bilo nuspojava.

Sergey Alexandrovich, Kijev: “U našem medicinskom centru recepcija Berlition 600 se široko koristi za liječenje dijabetičke polineuropatije i retinopatije. U složenoj terapiji lijek daje dobar učinak. Samo je potrebno zaštititi pacijenta od alkohola, inače nema pozitivnog rezultata liječenja. ”

Piaskledin, Berlithion, Iopherase, za sklerodermu. Scleroderma mast i krema

Medicinska konferencija. Upotreba alfa lipoične kiseline.

Od pacijenata

Olga, 40, Saratov: „Moj muž ima dugu povijest dijabetičara. Došlo je do obamrlosti u prstima, pogoršanje vida. Liječnik je savjetovao kapaljku s Berlitionom 600. Nakon 2 tjedna, guske su prošle, pojavila se osjetljivost. Mi ćemo biti tretirani tečajevima za prevenciju. ”

Gennady, 62 godine, Odessa: “Dugo sam bolestan od šećerne bolesti, kompliciran polineuropatijom. On je jako patio, mislio je da se ništa ne može vratiti u normalno stanje. Liječnik je propisao tijek kapaljki Berlithion 600. Postalo je malo lakše, a kad sam počela uzimati kapsule nakon pražnjenja, osjećala sam se još bolje. Samo često idem donirati krv za šećer.

Marina, 23, Vladivostok: “Bolujem od dijabetesa još od djetinjstva. Ovaj put u bolnici su propisali kapaljke s Berlitionom. Šećer je pao s 22 na 11, iako je liječnik rekao da je to nuspojava, ali je zadovoljstvo.

300 mg tablete i snimke u ampulama Berlition 600: upute za uporabu, cijene i mišljenja

U ovom medicinskom članku možete pronaći lijek Berlition. Upute za uporabu će objasniti u kojim slučajevima možete uzimati injekcije ili tablete koje pomažu lijeku, koje su indikacije za primjenu, kontraindikacije i nuspojave. Oznaka predstavlja oblik otpuštanja lijeka i njegov sastav.

U članku liječnici i potrošači mogu ostaviti samo stvarne kritike o Berlitionu, od kojih možete saznati je li lijek pomogao u liječenju hepatitisa, ciroze, alkohola i dijabetičke polineuropatije u odraslih i djece, za što je više propisano. Priručnik navodi analoge Berlitiona, cijene lijeka u ljekarnama, kao i njegovu uporabu tijekom trudnoće.

Oblik i sastav otpuštanja

Berlition je dostupan u sljedećim oblicima doziranja:

  1. Filmom obložene tablete: okrugle, bikonveksne, s jedne strane - opasne, boja je blijedo žuta, na poprečnom presjeku se vidi zrnasta neravna površina (10 komada u blisterima, 3,6,10 blistera u kartonskom snopu).
  2. Koncentrat za pripremu otopine za infuzije: zelenkasto-žuta boja, prozirna (Berlition 300: 12 ml u ampulama od tamnog stakla, 5, 10 ili 20 ampula u kartonu, 1 pladanj u kartonskoj kutiji.
  3. Injekcije Berlition 600: 24 ml u ampule od tamnog stakla, 5 ampula u plastičnim paletama, 1 paleta u kartonskoj kutiji).

Glavna aktivna tvar je tioktična kiselina:

  • U 1 ampuli koncentrata - 300 mg ili 600 mg;
  • U 1 tableti - 300 mg.

Farmakološko djelovanje

U bolesnika s dijabetesom, lijek doprinosi poboljšanju razine organske keto kiseline u krvi (piruvi). Lijek Berlition pridonosi sprječavanju naslaga glukoze u krvnim žilama, stimulira endoneuralni protok krvi i poboljšava stvaranje takve antioksidacijske komponente kao glutation.

Kao rezultat ove akcije, lijek poboljšava funkcioniranje perifernih živaca u bolesnika sa senzornom dijabetičkom polineuropatijom. Osim toga, alfa-lipoična kiselina pomaže u poboljšanju funkcioniranja jetre. Nakon primjene unutar aktivnog sastojka lijek se vrlo dobro apsorbira u gastrointestinalnom traktu.

Za peroralnu primjenu Berlithiona apsolutna bioraspoloživost je 20%, a maksimalna koncentracija u plazmi opažena je nakon 30 minuta. Lijek se uglavnom izlučuje putem bubrega u obliku metabolita, a manji dio izlazi nepromijenjen. Što se tiče poluživota, to je oko 25 minuta.

Indikacije za uporabu

Što pomaže Berlithionu? Propisane tablete i injekcije:

  • fibroza i ciroza;
  • masna degeneracija jetre;
  • alkoholna neuropatija;
  • dijabetička polineuropatija;
  • kronični hepatitis;
  • toksični učinak metala.

Upute za uporabu

Berlition se obično uzima jednom dnevno, ujutro, pola sata prije doručka. Tablete se ne mogu žvakati i slomiti. Dnevna doza za odrasle je 600 mg (2 tablete).

Pripravak u obliku koncentrata, razrijeđen s 0,9% -tnom otopinom natrijevog klorida, aplicira se kapanjem u 250 ml pola sata. Dnevna doza za odrasle pacijente je 300-600 mg. Intravenska primjena Berlitiona obično se provodi 2-4 tjedna, nakon čega se pacijent oralno prenosi na unos lijeka.

Kod bolesti jetre, dnevna doza lijeka za odrasle je od 600 mg do 1200 mg.

Kod dijabetičke polineuropatije propisuje se alfa-lipoična kiselina u dozi od 600 mg dnevno.

kontraindikacije

Tablete Berlition 300, zbog prisutnosti laktoze u ovom obliku doziranja, kontraindicirane su u bolesnika s bilo kakvom nasljednom netolerancijom na šećere.

Berlition je kontraindiciran u bolesnika mlađih od 18 godina koji su pacijenti s osobnom preosjetljivošću na aktivnu (tioktičnu kiselinu) ili bilo koju pomoćnu tvar koja se koristi u liječenju medicinskih šansi za lijek, kao i na dojilje i trudnice.

Nuspojave

Korištenje Berlitiona može uzrokovati sljedeće nuspojave:

  • Alergijske reakcije: svrab, osip na koži, urtikarija, ekcem.
  • Na dijelu gastrointestinalnog trakta: dispeptički poremećaji, mučnina, povraćanje, promjene okusa, poremećaji stolice.
  • Sa strane središnjeg živčanog sustava: osjećaj težine u glavi, diplopija, konvulzije (nakon brze intravenske primjene).
  • Na dijelu kardiovaskularnog sustava: tahikardija (nakon brze intravenske primjene), crvenilo lica i gornjeg dijela tijela, bol i osjećaj stezanja u grudima.
  • U rijetkim slučajevima može doći do anafilaktičkog šoka.

Mogu se pojaviti simptomi hipoglikemije, glavobolje, pretjeranog znojenja, vrtoglavice i poremećaja vida. Ponekad ima poteškoća s disanjem, purpura i trombocitopenija. Na početku liječenja u bolesnika s polineuropatijom može se pojačati parestezije s gusanicama.

Djeca, trudnoća i dojenje

Primjena lijeka Berlition u trudnoći i dojenju kontraindicirana je zbog nedostatka dovoljno kliničkih podataka koji potvrđuju sigurnost i djelotvornost lijeka u ovoj kategoriji bolesnika. Kontraindicirana je u djece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Posebne upute

Za vrijeme trajanja liječenja potrebno je napustiti uporabu alkoholnih pića, budući da etanol smanjuje učinkovitost tioktične kiseline. Pacijenti koji pate od dijabetesa, morate stalno pratiti razinu glukoze u krvi.

Jedenje mliječnih proizvoda, kao i uzimanje pripravaka od magnezija i željeza tijekom liječenja treba biti popodne. Kada se lijek kombinira s oralnim hipoglikemijskim sredstvima i inzulinom, učinak potonjeg se pojačava.

Interakcija lijekova

Kada se primjenjuje istovremeno:

  • povećava učinak hipoglikemijskih lijekova;
  • smanjeni terapeutski učinak cisplastina;
  • Alfa-lipoična kiselina se veže s metalima, uključujući magnezij, željezo i kalcij u složene spojeve, stoga je uporaba pripravaka koji sadrže te elemente, kao i uporaba mliječnih proizvoda, dopuštena samo 6 do 8 sati nakon uzimanja lijeka.

Analozi Berlition lijekova

Struktura određuje analoge:

  1. Lipotiokson.
  2. Tioktična kiselina.
  3. Thioctacid 600.
  4. Lipoična kiselina.
  5. Neyrolipon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamid.
  8. Oktolipen.
  9. Tiolipon.
  10. Alfa lipoična kiselina.
  11. Thiogamma.
  12. Espa Lipon.

Skupina hepatoprotektora uključuje analoge:

  1. Sekundarnom.
  2. Silimarina.
  3. Ursor Rompharm.
  4. Ursodeks.
  5. Esencijalni fosfolipidi.
  6. Geptral.
  7. Silimar.
  8. Tykveol.
  9. Bondjigar.
  10. Tioktična kiselina.
  11. Hepabos.
  12. Gepabene.
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornitsetil.
  19. Progepar.
  20. Mlijeko čička.
  21. Liv.52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Hepa Mertz.
  25. Urdoksa.
  26. Izreži Pro.
  27. Choludexan.
  28. Tiolipon.
  29. Metropia.
  30. Eslidin.
  31. Ursofalk.
  32. Thiotriazolin.
  33. Phosphogliv.
  34. Silegon.
  35. Berlition 600.
  36. Essentiale N.
  37. Fosfontsiale.
  38. Silibinin.
  39. Syrepar.
  40. Kavehol.
  41. Ursodeoksiholna kiselina.
  42. Ursol.
  43. Brenziale forte.
  44. Livodeksa.
  45. Ursodez.
  46. Metionin.
  47. Legalon.
  48. Kars.
  49. Vitanorm.

Uvjeti za odmor i cijena

Prosječna cijena Berlition (300 mg tableta broj 30) u Moskvi je 800 rubalja. Ampule 600 mg 24 kom. trošak 916 rubalja. Recept.

Tablete se čuvaju u suhim prostorijama na temperaturi od 15-25 ° C. Rok trajanja je 2 godine. Kapsule se čuvaju na suhom i tamnom mjestu na temperaturi ne većoj od 30 ° C. Rok trajanja kapsula Berlitiona je 300 - 3 godine, a kapsule su 600 - 2,5 godine.

Klikom na linkove možete saznati koji se analozi koriste za liječenje bolesti: alkoholizam, alkoholna polineuropatija, hepatitis, hepatoza, dijabetička polineuropatija, masna jetra, trovanje, otrovanje metala, polineuropatija, kronični hepatitis, ciroza

600: upute za uporabu, cijena, mišljenja, analoga

Visokokvalitetni njemački lijek s antioksidativnim svojstvima.

Može regulirati metabolizam ugljikohidrata i lipida, što dovodi do normalizacije energetskog metabolizma i obnove strukture staničnih membrana.

Koristi se za liječenje funkcionalnih i strukturnih patologija živčanih stanica. Unatoč blagotvornim svojstvima, nije pogodan za samoliječenje i propisuje ga samo liječnik.

Oblik doziranja

Berlition 600 je dostupan u dva oblika doziranja. Prva je ampula koja sadrži zelenkastožuti tekući koncentrat. Iz nje pripremite otopinu za infuziju. Volumen jedne ampule je 24 ml, izrađen je od tamnog stakla. Paket sadrži 5 komada.

Postoji i oralni oblik za doziranje - Berlition 600 kapsula, koji sadrži 30 kapsula.

Opis i sastav

Glavni i jedini aktivni sastojak u oba oblika Berlition 600 je tioktična kiselina. U 1 ml koncentrata doza je 25 mg. U jednoj kapsuli za oralnu primjenu - 600 mg.

Tioktična kiselina je antioksidativna tvar koja je sposobna vezati slobodne radikale. Njihova povećana količina u tijelu može se pojaviti u mnogim patološkim procesima. Opasnost leži u činjenici da višak slobodnih radikala dovodi do starenja stanica, narušavanja njihove strukture i funkcionalne sposobnosti.

Drugi naziv za tioktičnu kiselinu je a-lipoik. Ova se tvar prirodno stvara u ljudskom tijelu tijekom nekih biokemijskih reakcija. Nakon toga sudjeluje u važnim procesima kao što su:

  1. Oksidativna dekarboksilacija.
  2. Glukoza i metabolizam glikogena.
  3. Regulacija metabolizma lipida i kolesterola i dr.

Tioktična kiselina smanjuje koncentraciju glukoze u krvi i pomaže u prevladavanju inzulinske rezistencije.

Zbog svog antioksidativnog učinka, ova tvar štiti stanice od oštećenja uzrokovanih produktima raspadanja endogenih ili stranih tvari.

Tijekom liječenja dolazi do smanjenja nakupljanja patoloških metabolita i smanjenja otoka živčanog tkiva. Povećanjem biosinteze fosfolipida, tioktična kiselina obnavlja strukturu staničnih membrana i provodi živčane impulse.

Kompleksni učinak pomaže smanjiti negativne učinke alkohola na tijelo, hipoksiju i ishemiju tkiva. To dovodi do slabljenja manifestacija polineuropatije, a to su gubitak osjetljivosti, peckanje, obamrlost i bol.

Prema tome, tioktična kiselina ima sljedeće učinke:

  1. Hepatoprotective.
  2. Snižavanje kolesterola.
  3. Snižavanje lipida.
  4. Hipoglikcmična.
  5. Antioksidans.
  6. Antitoksičan.
  7. Lijek za smanjivanje kongestije.
  8. Neurotropni.

Farmakološka skupina

Indikacije za uporabu

za odrasle

Berlition 600 se koristi za liječenje:

za djecu

Lijek je namijenjen samo za liječenje odraslih osoba.

za trudnice i za vrijeme dojenja

Dovoljno iskustvo s ovom kategorijom bolesnika nije, stoga, razdoblja trudnoće i dojenja smatraju se kontraindikacijom za uporabu berilicija.

kontraindikacije

Lijek je kontraindiciran u sljedećim slučajevima:

  1. Preosjetljivost na glavnu ili pomoćnu komponentu.
  2. Starost pacijenta do 18 godina.
  3. Razdoblje trudnoće i dojenja.

Upotreba i doze

za odrasle

Iz koncentrata koji se nalazi u ampuli pripremite otopinu. Da bi se to postiglo, sadržaj ampule se razrijedi u 250 ml fiziološke otopine. Dobiveni lijek se daje infuzijski, polako, najmanje 30 minuta.

Nakon razrjeđivanja koncentrata, otopinu treba odmah upotrijebiti jer mijenja njegova farmakološka svojstva pod djelovanjem svjetla. Tijek liječenja može trajati od 2 do 4 tjedna. Ako je potrebno, terapija se nastavlja oralnim Berlithioneom.

Ukupno trajanje određuje liječnik pojedinačno za svakog pacijenta.

U obliku kapsula, Berlithion 600 se uzima jednom dnevno 30 minuta prije obroka, jer hrana usporava apsorpciju lijeka. Kapsula se ne može žvakati i morati piti vodu. Teški oblici bolesti počinju liječenjem infuzijskim oblikom.

Nuspojave

Tijekom liječenja lijekom Berlition, pacijenti su prijavili pritužbe o sljedećim neželjenim učincima:

  1. Povreda okusa, grčevi.
  2. Promjene u stvaranju krvi.
  3. Snažno smanjenje koncentracije glukoze i znakovi hipoglikemije (vrtoglavica, slabost, znojenje).
  4. Alergijske reakcije, osip na koži.
  5. Nelagodnost na mjestu ubrizgavanja infuzije Berlitiona.

Interakcija s drugim lijekovima

Berlition 600 se ne smije primjenjivati ​​istodobno s pripravcima željeza, budući da aktivna tvar može formirati teško topljive komplekse s metalima. Ne preporučuje se istodobna uporaba s mliječnim proizvodima.

Lijek smanjuje učinkovitost cisplatina.

Koncentrat ampule nije kompatibilan s otopinama fruktoze, dekstroze, glukoze, Ringerove tekućine.

Tioktična kiselina pojačava djelovanje inzulina i drugih hipoglikemijskih sredstava.

Kada se uzima istovremeno s alkoholom ili pripravcima koji sadrže etanol, terapijska učinkovitost Berlitiona se smanjuje.

Posebne upute

Lijek pripada skupini lijekova. Potrebu za njegovom primjenom i režim liječenja određuje samo liječnik.

Sposobnost tioktične kiseline da snižava razinu glukoze zahtijeva stalno praćenje ovog indikatora u krvi, osobito u bolesnika s dijabetesom i na početku terapije. Vrlo često je potrebno smanjiti dozu inzulina ili drugih hipoglikemijskih sredstava.

Tijekom liječenja pacijenti bi trebali isključiti unos alkohola. Ograničenje također utječe na razdoblje između tijeka terapije.

Infuzija može izazvati reakcije preosjetljivosti. Na pojavu svrbeža, nelagode ili druge neuobičajene nelagode, Berlition je otkazan.

Kao otapalo za koncentrat u ampulama može se koristiti samo fiziološka otopina. Razvedeni lijek treba zaštititi od izravnog sunčevog svjetla tako što bocu umotate u foliju ili stavite u posebnu tamnu vrećicu. Ovom metodom dopušteno je čuvanje lijeka samo 6 sati.

Vozači i ljudi koji rade s opasnim strojevima trebaju biti oprezni, jer sposobnost Berlitiona da utječe na psihomotorne reakcije nije u potpunosti shvaćena. To bi trebalo uzeti u obzir vjerojatnost nuspojava lijeka, koje mogu izazvati vrtoglavicu, oštećenje vida i slabost.

Na početku liječenja parestezija se može pojačati s pojavom osjećaja puzanja.

Zbog sadržaja sorbitola kao pomoćne komponente u kapsulama, Berlition nije indiciran za bolesnike s intolerancijom na fruktozu.

predozirati

Prekoračenje preporučenih doza Berlithiona može izazvati mučninu, povraćanje i glavobolju. U teškim slučajevima pojavljuje se:

  1. Konvulzije.
  2. Psihomotorna agitacija.
  3. Zbunjenost.
  4. Teška hipoglikemija.
  5. Nekroza skeletnih mišića.
  6. Patologija stvaranja krvi.
  7. Nedostatak unutarnjih organa.

Ako se sumnja na predoziranje, pacijent se hitno hospitalizira. Simptomatska terapija intoksikacije. Ne postoji specifičan antidot.

Uvjeti skladištenja

Lijek se mora čuvati na tamnom mjestu. Dopušteni raspon temperature - do 25 stupnjeva.

analoga

Na osnovi tioktične kiseline također se proizvode i drugi lijekovi koji pokazuju terapijski učinak sličan Berlitionu:

  1. Alfa Lipon. Dostupan u obliku obloženih tableta. Doza aktivnog sastojka u jednoj tableti može biti 300 ili 600 mg. Jeftiniji analogni ukrajinski proizvod Berlitiona.
  2. Dialipon. U oralnom obliku, dostupan je samo u dozi od 300 mg, tako da se odjednom uzimaju 2 kapsule. Proizvođač - Ukrajina. Tu je i oblik za infuziju.
  3. Dialipon Turbo. Riječ je o infuzijskoj otopini s smanjenom koncentracijom aktivne tvari u 1 ml. Dostupan je u bočici od 50 ml. Ne zahtijeva otapanje. Ima kraći poluživot.
  4. Lipoična kiselina. Dostupan je u obliku otopine za injekcije, koja se intramuskularno ubrizgava i odobrava za primjenu u pedijatrijskoj praksi. Osim polineuropatije, indikacije za primjenu su bolest jetre, koronarna ateroskleroza i intoksikacija. Paket sadrži 10 ampula.
  5. Thiogamma. Dostupan je u obliku tableta u dozi od 600 mg i otopini za infuziju. Volumen ampule je 20 ml. indikacije i farmakološki učinci odgovaraju Berlitionu.
  6. Thiogamma Turbo. Dostupan je u bočici od 50 ml. Otopina je spremna za upotrebu i ne zahtijeva dodavanje otapala.
  7. Thioctacid. Lijek je dostupan u obliku tableta i parenteralne otopine. Otopina se može primijeniti intravenski (bez otapala) i infuzijom (s natrijevim kloridom). Tablete tioctacid imaju visoku stopu oslobađanja i apsorpcije aktivne tvari. Dnevna doza je 1 tableta.
  8. Tioktodar. Dostupan je u obliku otopine za injekcije, koja se primjenjuje intravenski i zahtijeva razrjeđivanje natrijevog klorida. Paket može biti 1, 5 ili 10 boca.
  9. Espa-lipon. Dostupan u obliku tableta od 200 i 600 mg, kao i injekcijska otopina. Jedna ampula može sadržavati 300 ili 600 mg aktivnog sastojka. Jedna od pomoćnih komponenti tableta je laktoza, koja se mora uzeti u obzir kod osoba s metaboličkim poremećajima ove tvari.

Cijena Berlition 600 je u prosjeku 797 rubalja. Cijene se kreću od 704 do 948 rubalja.

O stvarnim učincima intravenozne sperme

Monaški Konstantin